Kit di Analisi HRM (EvaGreen)

Reagente prufessiunale per analisi di curva di fusione ad alta risoluzione.

U Kit di Analisi HRM (EvaGreen) combina i vantaghji di a tinta saturata EvaGreen è a polimerasi modificata da anticorpi, chì hè adatta per l'analisi di Fusione à Alta Risoluzione (HRM). Questu kit pò esse adupratu per l'analisi di SNP cunnisciuti, screening di SNP scunnisciuti, scansione di geni mutanti scunnisciuti, analisi di metilazione PCR, ecc.

Cat. Innò Dimensione di l'embiu
4992776 20 µl × 125 rxn
4992873 20 µl × 500 rxn

Dettaglio di u Produttu

Esempiu Sperimentale

Tags produttu

Caratteristiche

■ Alta risuluzione: Aduttate e tinghje saturate EvaGreen, chì hà una alta risuluzione di curva di fusione in statu saturatu è pò distingue a variazione di basa unica.
■ Alta specificità: Aduprate a polimerasa di DNA hotstart modificata per anticorpi per riduce l'amplificazione non specifica è migliurà a specificità.
■ Alta stabilità: U sistema Buffer accuratamente ottimizatu aumenta a stabilità di a curva di fusione è migliurà l'affidabilità di i risultati.
■ Correzione ROX: u tintu ROX hè imballatu separatamente, chì hè più flessibile da aduprà è hà risultati più precisi.

Specificazione

Tipu: Anticorpu modificatu Taq DNA polimerasi, EvaGreen.
Applicazioni: Tipografia SNP cunnisciuta; Prutezzione SNP scunnisciuta; Scansione di geni mutanti scunnisciuti; Analisi PCR di metilazione.

Tutti i prudutti ponu esse persunalizati per ODM / OEM. Per i dettagli,per piacè cliccate Serviziu persunalizatu (ODM / OEM)


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    Experimental Example

    U DNA Genomicu hè statu estrattu da 100 μl di campione di sangue umanu cù u TIANamp Blood DNA Kit. 50 ng DNA hè statu caricatu per a rilevazione PCR in tempu reale. Sicondu a biblioteca NCBI SNP, u SNP cunnisciutu di u genu FEN1 (RS 174538) hè sceltu è rilevatu cù Roche LightCycle480. I risultati sò i seguenti:

    I risultati mostranu chì u Kit di Analisi HRM hè un metudu ideale di analisi di locus SNP cun alta ripetibilità di a curva di fusione di u listessu genotipu, risoluzione chiara di diversi genotipi è senza misjudgment.

    Infurmazione SNP: …… CGGAAGAACACGTCG [A / G] CAGGAGCAGGCGCCT …… (Frequenza Allele: A = 0.314, G = 0.686)

    Primer: Per u frammentu 108 bp (FEN1_F: CCTCAACGCTCTCACCATTTTG; FEN1_R: GGCACTTCCTTTTCCGGTTGTG)

    Scrivi quì u to missaghju è mandatelu