Serum Magnetic / Plasma DNA Maxi Kit

Adatta per l'estrazione di DNA da 2-5 ml di siero / plasma cun elevatu throughput.

U kit adotta perline magnetiche cù una funzione di separazione unica è un sistema tampone unicu per separà è purificà l'ADN gratuitu di alta qualità da campioni cum'è siero è plasma cun un volume di 2-5 ml. Perline magnetiche incrustate uniche anu una forte affinità per l'acidu nucleicu in certe condizioni. Quandu e cundizioni cambianu, e perline magnetiche liberanu l'acidu nucleicu adsorbitu, uttenendu cusì u scopu di una separazione rapida è di purificazione di l'acidu nucleicu. Tuttu u prucessu hè sicuru è cunveniente. L'acidu nucleicu liberu estrattu hè cun altu rendimentu, alta purezza, qualità stabile è affidabile, è hè particularmente adattu per l'estrazione automatica di stazioni di travagliu à elevatu rendimentu.

Cat. Innò Dimensione di l'embiu
4992413 2 ml × 50 preparazioni
4992414 2 ml × 200 preparazioni
4992917 2 ml × 1000 preparazioni

Dettaglio di u Produttu

Esempiu Sperimentale

FAQ

Tags produttu

Caratteristiche

■ U kit pò risponde à i requisiti di estrazione manuale è ancu di estrazione batch nantu à varie piattaforme à elevatu rendimentu.
■ I prudutti ottenuti da u kit rispondenu à i requisiti di esperimenti di rilevazione downstream è analisi NGS.
■ Stu pruduttu hè adattatu per campioni di sieri è plasma cù un vulume di 2-5 ml.

Tutti i prudutti ponu esse persunalizati per ODM / OEM. Per i dettagli,per piacè cliccate Serviziu persunalizatu (ODM / OEM)


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    Experimental ExampleExperimental Example CFDNA hè stata estratta cun TIANGEN Magnetic Serum / Plasma DNA Maxi Kit è pruduttu pertinente da u Fornitore M da campioni di siero di 2 ml.

    Figura 1: Eseguite l'analisi Agilent2100 dopu a custruzzione di biblioteca CFDNA.

    Tabella 1: Qubit HS: concentrazione di DNA rilevata da alta sensibilità Qubit.

    Ct Value: risultati quantitativi qPCR cù primer globulin.

    Agilent 2100: Concentrazione à a posizione 300 bp di a custruzzioni di a biblioteca di DNA analizzata cù Chip Agilent 2100.

    Q: Pocu o micca DNA in l'eluente.

    A-1 Concentrazione bassa di cellule o virus in u campione di partenza - Arricchisce a concentrazione di cellule o virus.

    A-2 Lisi insufficiente di i campioni - I campioni ùn sò micca stati mischiati bè cù u tampone di lisi. Hè suggeritu di mischjà accuratamente per impulsu-vortexing per 1-2 volte. -Lisi cellulare insufficiente causata da a diminuzione di l'attività di a proteinasi K. -Lisi cellulare insufficiente o degradazione di e proteine ​​per via di un tempu di bagnu caldu insufficiente. Hè suggeritu di taglià u tissutu in picculi pezzi è allargà u tempu di bagnu per eliminà tutti i residui in u lisatu.

    A-3 Assorbimentu di DNA insufficiente. -Nisun etanolu o bassa percentuale invece di 100% etanolu hè statu aghjuntu prima chì u lisatu sia trasferitu à a colonna di spin.

    A-4 U valore di pH di u tampone d'eluzione hè troppu bassu. -Aghjusteghja u pH trà 8,0-8,3.

    Q: L'ADN ùn funziona micca bè in esperimenti di reazione enzimatica a valle.

    Etanolu residuale in l'eluente.

    -Ci hè un tampone di lavatu residuale PW in l'eluente. L'etanolu pò esse eliminatu centrifugendu a colonna di spin per 3-5 min, è dopu piazzendu à temperatura ambiente o incubatrice da 50 for per 1-2 min.

    Q: Degradazione di l'ADN

    A-1 U campionu ùn hè micca frescu. -Estratti un campione d'ADN pusitivu cum'è cuntrollu per determinà se l'ADN in u campione hè degradatu.

    A-2 Pre-trattamentu impropriu. -Causatu da una macinazione eccessiva di azotu liquidu, da u recuperu di l'umidità, o da una quantità troppu grande di u campione.

    Q: Cumu fà u pretrattamentu per l'estrazione di gDNA?

    I pretrattamenti devenu variare per campioni sfarenti. Per i campioni di piante, assicuratevi di macinà bè in azotu liquidu. Per campioni d'animali, omogeneizà o macinà bè in azotu liquidu. Per i campioni cù pareti cellulari chì sò difficiuli à rompe, cume i batteri G + è u lievitu, si suggerisce di aduprà lisozima, liticasi o metudi meccanichi per rompe i muri cellulari.

    Q: Chì ci hè a differenza trà i trè kits di estrazione di gDNA di pianta 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 U Kit di DNA Genomicu vegetale adotta un metudu basatu in colonna chì richiede cloroformu per l'estrazione. Hè particolarmente adattatu per vari campioni di piante, è ancu per a polvere secca di e piante. Hi-DNAsecure Plant Kit hè ancu basatu in colonna, ma senza bisognu di estrazione di fenol / cloroformu, rendendulu sicuru è micca tossicu. Hè adatta à e piante cù un altu cuntenutu di polisaccaridi è polifenoli. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adotta un metudu à basa di liquidu. L'estrazione di fenol / cloroformu ùn hè micca necessaria ancu. A procedura di purificazione hè simplice è rapida senza limite per i campioni di iniziali, cusì l'utenti ponu adattà a quantità in modo flessibile secondu i requisiti sperimentali. Grande taglia di frammenti di gDNA pò esse ottenuta cun elevatu rendimentu.

    Qual hè u rendimentu stimatu di gDNA da 1 ml di campione di sangue da TIANamp Blood DNA Kit?

    U DNA genomicu hè statu estrattu da diversi volumi di campioni di sangue interu umanu da u Kit di DNA di sangue TIANamp. I risultati sò i seguenti. I risultati sò elencati cum'è riferimentu solu, i risultati effettivi di l'estrazione dipende da e condizioni di campioni.

    faq

    Q: 4992207/4992208 è 4992722/4992723 ponu esse aduprati per estrarre DNA di coaguli di sangue?

    L'estrazione di DNA di coaguli di sangue pò esse effettuata aduprendu i reagenti forniti in questi dui kit semplicemente cambiendu u protocolu per l'istruzzioni specifiche per l'estrazione di DNA di coaguli di sangue. A copia dolce di u protocolu di estrazione di DNA di coaguli di sangue pò esse rilasciata à a dumanda.

    Q: Quandu si applica u TIANamp Genomic DNA Kit, cumu si rompe i tessuti freschi in sospensione cellulare?

    Suspende u campionu frescu cù 1 ml di PBS, soluzione salina normale o tampone TE. Omogeneizà cumpletamente u campione da un omogeneizzatore è raccoglie u precipitatu finu à u fondu di un tubu per centrifugazione. Eliminate u supernatante, è risuscite u precipitatu cù 200 μl buffer GA. A seguente purificazione di DNA pò esse realizata secondu l'istruzzioni.

    Q: Cume sceglie u pruduttu per l'estrazione di DNA da plasma, sieri è campioni di fluidi corporei?

    Per a purificazione di gDNA in plasma, sieri è campioni di fluidi corporei, TIANamp Micro DNA Kit hè raccomandatu. Per a purificazione di u virus gDNA da campioni di siero / plasma, hè raccomandatu u TIANamp Virus DNA / RNA Kit. Per a purificazione di gDNA battericu da campioni di siero è plasma, si raccomanda TIANamp Bacteria DNA Kit (lisozima deve esse inclusa per batteri positivi). Per campioni di saliva, u Kit di DNA Hi-Swab è u Kit di DNA TIANamp Bacteria sò raccomandati.

    Q: Cumu sceglie i kit per l'estrazione di gDNA da campioni di funghi?

    U Kit vegetale DNAsecure o u Sistema vegetale DNAquick sò raccomandati per l'estrazione di u genomu fungicu. Per l'estrazione di u genomu di u lievitu, hè raccomandatu u TIANamp Yeast DNA Kit (a lyticase deve esse preparata da sè).

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