Kit di Tessuti Puri RNAprep

Per a purificazione finu à 100 μg di RNA totale da tessuti animali.

U Kit di Tessuti Puri RNAprep furnisce un metudu veloce, simplice è economicu per a purificazione di l'ARN totale da i tessuti animali aduprendu una colonna spin efficace è un sistema buffer unicu. U kit include e colonne di spin RNase-Free CR3 per purificà RNA di alta qualità aduprendu a tecnulugia di membrana di silice. Un RNA tutale di alta qualità puderia esse uttenutu in 40-50 minuti cù alta purezza è hè privu di proteine ​​è di contaminazione di DNA genomicu.

Cat. Innò Dimensione di l'embiu
4992236  50 priparazioni

Dettaglio di u Produttu

Esempiu Sperimentale

FAQ

Tags produttu

Caratteristiche

■ I tamponi ottimizzati per i tessuti animali rendenu u prucessu simplice è cunveniente.
■ DNase I Unica minimizeghja a contaminazione di DNA genomicu.
■ L'ARN di più alta purezza è prontu à aduprà hè adattatu per l'applicazioni sensibili in aval.
■ Nisuna estrazione di fenol / cloroformu, nè precipitazione di LiCl è etanolu, nè centrifugazione di gradienti CsCl sò necessarie, ciò chì rende u prucessu sicuru è affidabile.

Applicazioni

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR in tempu reale.
■ Analisi di chip.
■ Screening PolyA, traduzzione in vitro, analisi di prutezzione RNase è clonazione moleculare.

Tutti i prudutti ponu esse persunalizati per ODM / OEM. Per i dettagli,per piacè cliccate Serviziu persunalizatu (ODM / OEM)


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    Experimental ExampleExperimental Example Materiale: 20 mg embrione (13 giorni), 15 mg rene, 10 mg fegato, 15 mg milza, 10 mg timo, 20 mg polmone
    Metudu: RNA Totale da diversi campioni di tessuti di ratti hè statu purificatu aduprendu u Kit di Tessuti Puri RNAprep.
    Risultati: A stampa di l'elettroforesi in gel d'agarose hè mostrata sopra. 2-4 μl di 100 μl eluati sò stati caricati per corsia.
    M: TIANGEN DNA Marker III;
    Corsia 1-2: Embrione (13 ghjorni); Corsia 3: Renu; Pista 4-6: Fegatu; Pista 7: Spleen; Pista 8: Timu; Corsia 9: Lung.
    L'elettroforesi hè stata cundutta à 6 V / cm per 30 minuti nantu à 1% gel d'agarose ..

     

     

     

    Q: Bloccu di a colonna

    A-1 Lisi cellulare o omogeneizazione ùn basta

    ---- Riduce l'usu di campioni, aumentate a quantità di tampone di lisi, aumentate l'omogeneizazione è u tempu di lisi.

    A-2 A quantità di campione hè troppu grande

    ---- Riduce a quantità di campione adupratu o cresce a quantità di tampone di lisi.

    Q: Rendimentu bassu di RNA

    A-1 Lisi o omogeneizazione di cellule insufficienti

    ---- Riduce l'usu di campioni, aumentate a quantità di tampone di lisi, aumentate l'omogeneizazione è u tempu di lisi.

    A-2 A quantità di campione hè troppu grande

    ---- Per piacè riferitevi à a capacità massima di trasfurmazione.

    A-3 RNA ùn hè micca eluitu cumpletamente da a colonna

    ---- Dopu avè aghjuntu acqua RNase-Free, lasciate qualchì minutu prima di centrifugà.

    A-4 Etanolu in l'eluente

    ---- Dopu u lavatu, centrifugate di novu è caccià u tampone di lavatu u più pussibule.

    A-5 U mezu di cultura cellulare ùn hè micca cumpletamente eliminatu

    ---- Quandu si raccoglie e cellule, assicuratevi di rimuovere u mezu di cultura u più pussibule.

    A-6 E cellule immagazzinate in RNAstore ùn sò micca centrifugate in modu efficace

    ---- A densità di RNAstore hè più grande chì u mediu mediu di cultura cellulare; dunque a forza centrifugale deve esse aumentata. Hè suggeritu di centrifugà à 3000x g.

    A-7 Basso contenutu di RNA è abbondanza in u campione

    ---- Aduprate un campione pusitivu per determinà se u bassu rendimentu hè causatu da u campione.

    Q: Degradazione di l'ARN

    A-1 U materiale ùn hè micca frescu

    ---- I tessuti freschi devenu esse conservati in azotu liquidu immediatamente o immediatamente messi in u reagente RNAstore per assicurà l'effettu di l'estrazione.

    A-2 A quantità di campione hè troppu grande

    ---- Riduce a quantità di campione.

    A-3 RNase contaminazionen

    ---- Ancu se u buffer furnitu in u kit ùn cuntene RNase, hè faciule di cuntaminà RNase durante u prucessu di estrazione è deve esse trattatu cun cura.

    A-4 Inquinamentu da elettroforesi

    ---- Sostituite u buffer di elettroforesi è assicuratevi chì i consumabili è u Buffer di Caricamentu sò liberi di cuntaminazione RNase.

    A-5 Troppu caricu per l'elettroforesi

    ---- Riduce a quantità di carica di campioni, a carica di ogni pozzu ùn deve supera i 2 μg.

    Q: Cuntaminazione di l'ADN

    A-1 A quantità di campione hè troppu grande

    ---- Riduce a quantità di campione.

    A-2 Alcuni campioni anu un elevatu cuntenutu di DNA è ponu esse trattati cù DNase.

    ---- Eseguite u trattamentu DNase senza RNase à a soluzione RNA ottenuta, è l'ARN pò esse direttamente usatu per sperimenti successivi dopu u trattamentu, o pò esse ulteriormente purificatu da kit di purificazione RNA.

    Q: Cumu rimuovere RNase da consumabili sperimentali è vetri?

    Per vetri, cottu à 150 ° C per 4 ore. Per contenitori di plastica, immersi in 0,5 M NaOH per 10 min, poi accuratamente risciacquati con acqua priva di RNase e poi sterilizzati per rimuovere completamente RNase. I reagenti o e soluzioni aduprate in l'esperimentu, in particulare l'acqua, devenu esse liberi di RNase. Aduprate acqua senza RNase per tutti i preparati di reagenti (aghjunghjite acqua à una buttiglia di vetru pulita, aghjunghjite DEPC à una concentrazione finale di 0,1% (V / V), scuzzulate a notte è autoclave).

    Scrivi quì u to missaghju è mandatelu