TGuide S96 Kit RNA Sangue / Cellula / Tessutu

U TGuide S96 Blood / Cell / Tissue RNA Kit adotta perline magnetiche cù funzione di separazione unica è un sistema tampone unicu per separà è purificà RNA totale di alta qualità. U pruduttu pò esse perfettamente assuciatu cù l'estratore TGuide S96. E perline magnetiche sò adsorbite, trasferite è liberate da spezie magnetiche speciali, realizendu cusì u trasferimentu di perle magnetiche è acidi nucleici. U RNA tutale estrattu hà una alta purezza è hè liberu da a contaminazione di genomi, proteine ​​è altre impurità.

Cat. Innò Dimensione di l'embiu
4992977 96 priparazioni

Dettaglio di u Produttu

FAQ

Tags produttu

Caratteristiche:

■ Facile è veloce: RNA cun purezza più alta pò esse facilmente ottenutu in 1 ora.
■ High throughput: 96 campioni ponu esse estratti cù TGuide S96 Estrattore d'Acidu Nucleicu Automatizatu.
■ Sicura è micca tossica: Ùn ci vole micca reagenti tossichi cum'è fenolu / cloroformu.
■ Alta purezza: L'ARN ottenutu hà una alta purezza.

Specificazione

Type: Estrazione di tippu perline magnetiche.
Campione: Sangue, Cellula, Tissu.
Ughjettivu:  ARN Totale
Volume di partenza: 500 μl
Tempu di operazione: 60 min
Applicazioni downstream: PCR, custruzzione di libreria NGS, ecc.

Tutti i prudutti ponu esse persunalizati per ODM / OEM. Per i dettagli,per piacè cliccate Serviziu persunalizatu (ODM / OEM)


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    Q: Bloccu di a colonna

    A-1 Lisi cellulare o omogeneizazione ùn basta

    ---- Riduce l'usu di campioni, aumentate a quantità di tampone di lisi, aumentate l'omogeneizazione è u tempu di lisi.

    A-2 A quantità di campione hè troppu grande

    ---- Riduce a quantità di campione adupratu o cresce a quantità di tampone di lisi.

    Q: Rendimentu bassu di RNA

    A-1 Lisi o omogeneizazione di cellule insufficienti

    ---- Riduce l'usu di campioni, aumentate a quantità di tampone di lisi, aumentate l'omogeneizazione è u tempu di lisi.

    A-2 A quantità di campione hè troppu grande

    ---- Per piacè riferitevi à a capacità massima di trasfurmazione.

    A-3 RNA ùn hè micca eluitu cumpletamente da a colonna

    ---- Dopu avè aghjuntu acqua RNase-Free, lasciate qualchì minutu prima di centrifugà.

    A-4 Etanolu in l'eluente

    ---- Dopu u lavatu, centrifugate di novu è caccià u tampone di lavatu u più pussibule.

    A-5 U mezu di cultura cellulare ùn hè micca cumpletamente eliminatu

    ---- Quandu si raccoglie e cellule, assicuratevi di rimuovere u mezu di cultura u più pussibule.

    A-6 E cellule immagazzinate in RNAstore ùn sò micca centrifugate in modu efficace

    ---- A densità di RNAstore hè più grande chì u mediu mediu di cultura cellulare; dunque a forza centrifugale deve esse aumentata. Hè suggeritu di centrifugà à 3000x g.

    A-7 Basso contenutu di RNA è abbondanza in u campione

    ---- Aduprate un campione pusitivu per determinà se u bassu rendimentu hè causatu da u campione.

    Q: Degradazione di l'ARN

    A-1 U materiale ùn hè micca frescu

    ---- I tessuti freschi devenu esse conservati in azotu liquidu immediatamente o immediatamente messi in u reagente RNAstore per assicurà l'effettu di l'estrazione.

    A-2 A quantità di campione hè troppu grande

    ---- Riduce a quantità di campione.

    A-3 RNase contaminazionen

    ---- Ancu se u buffer furnitu in u kit ùn cuntene RNase, hè faciule di cuntaminà RNase durante u prucessu di estrazione è deve esse trattatu cun cura.

    A-4 Inquinamentu da elettroforesi

    ---- Sostituite u buffer di elettroforesi è assicuratevi chì i consumabili è u Buffer di Caricamentu sò liberi di cuntaminazione RNase.

    A-5 Troppu caricu per l'elettroforesi

    ---- Riduce a quantità di carica di campioni, a carica di ogni pozzu ùn deve supera i 2 μg.

    Q: Cuntaminazione di l'ADN

    A-1 A quantità di campione hè troppu grande

    ---- Riduce a quantità di campione.

    A-2 Alcuni campioni anu un elevatu cuntenutu di DNA è ponu esse trattati cù DNase.

    ---- Eseguite u trattamentu DNase senza RNase à a soluzione RNA ottenuta, è l'ARN pò esse direttamente usatu per sperimenti successivi dopu u trattamentu, o pò esse ulteriormente purificatu da kit di purificazione RNA.

    Q: Cumu rimuovere RNase da consumabili sperimentali è vetri?

    Per vetri, cottu à 150 ° C per 4 ore. Per contenitori di plastica, immersi in 0,5 M NaOH per 10 min, poi accuratamente risciacquati con acqua priva di RNase e poi sterilizzati per rimuovere completamente RNase. I reagenti o e soluzioni aduprate in l'esperimentu, in particulare l'acqua, devenu esse liberi di RNase. Aduprate acqua senza RNase per tutti i preparati di reagenti (aghjunghjite acqua à una buttiglia di vetru pulita, aghjunghjite DEPC à una concentrazione finale di 0,1% (V / V), scuzzulate a notte è autoclave).

    Scrivi quì u to missaghju è mandatelu