Kit di Tessuti RNA Easy Fast Plant
Caratteristiche
■ Semplice è veloce: L'estrazione di RNA Totale da campioni di piante pò esse cumpletata in 30 minuti.
■ Forte cumpatibilità: Stu kit ùn hè micca adattatu solu per campioni cumuni di staminali è fogli, ma ancu per campioni ricchi di polisaccaridi / polifenoli.
■ Sicuru è pocu tossicu: Reagenti tossici cum'è β-mercaptoethanol, DTT, cloroformu, fenolu ùn sò micca necessarii.
Applicazioni
■ Adatta per un'operazione downstream, cumprese RT-PCR, RT-qPCR, ibridazione di chip, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, traduzzione in vitro, analisi di prutezzione RNase è clonazione moleculare, ecc.
Tutti i prudutti ponu esse persunalizati per ODM / OEM. Per i dettagli,per piacè cliccate Serviziu persunalizatu (ODM / OEM)
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U RNA totale di 65 campioni di foglie (foglie di chiodi di garofano, foglie di ibisco, foglie di grano, foglie di riso, foglie di frutti ugli, foglie di Prunus cerasifera, foglie di fichi, foglie di daylily, foglie di Kerria japonica), campioni di funghi 150 mg (Lentinus edodes) è 200 campioni di petali mg (petali di ghjornu-gigli) sò stati estratti cù u Kit RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.Agilent Bioanalyzer 2100 analisi risultatu di u RNA tutale da i petali di Lily. |
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Risultatu di l'analisi Agilent Bioanalyzer 2100 di RNA tutale da i petali di u Lilia di Ghjornu. |
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RNA estrattu da vari campioni elencati in a tavula cù u Kit di Tessuti RNA Easy Fast Plant. Volume d'eluzione: 50 μl; Volume di carica: 2 μl. L'elettroforesi hè stata cundutta à 6 V / cm per 15 min nantu à un 1% agarose. |
A-1 Lisi cellulare o omogeneizazione ùn basta
---- Riduce l'usu di campioni, aumentate a quantità di tampone di lisi, aumentate l'omogeneizazione è u tempu di lisi.
A-2 A quantità di campione hè troppu grande
---- Riduce a quantità di campione adupratu o cresce a quantità di tampone di lisi.
A-1 Lisi o omogeneizazione di cellule insufficienti
---- Riduce l'usu di campioni, aumentate a quantità di tampone di lisi, aumentate l'omogeneizazione è u tempu di lisi.
A-2 A quantità di campione hè troppu grande
---- Per piacè riferitevi à a capacità massima di trasfurmazione.
A-3 RNA ùn hè micca eluitu cumpletamente da a colonna
---- Dopu avè aghjuntu acqua RNase-Free, lasciate qualchì minutu prima di centrifugà.
A-4 Etanolu in l'eluente
---- Dopu u lavatu, centrifugate di novu è caccià u tampone di lavatu u più pussibule.
A-5 U mezu di cultura cellulare ùn hè micca cumpletamente eliminatu
---- Quandu si raccoglie e cellule, assicuratevi di rimuovere u mezu di cultura u più pussibule.
A-6 E cellule immagazzinate in RNAstore ùn sò micca centrifugate in modu efficace
---- A densità di RNAstore hè più grande chì u mediu mediu di cultura cellulare; dunque a forza centrifugale deve esse aumentata. Hè suggeritu di centrifugà à 3000x g.
A-7 Basso contenutu di RNA è abbondanza in u campione
---- Aduprate un campione pusitivu per determinà se u bassu rendimentu hè causatu da u campione.
A-1 U materiale ùn hè micca frescu
---- I tessuti freschi devenu esse conservati in azotu liquidu immediatamente o immediatamente messi in u reagente RNAstore per assicurà l'effettu di l'estrazione.
A-2 A quantità di campione hè troppu grande
---- Riduce a quantità di campione.
A-3 RNase contaminazionen
---- Ancu se u buffer furnitu in u kit ùn cuntene RNase, hè faciule di cuntaminà RNase durante u prucessu di estrazione è deve esse trattatu cun cura.
A-4 Inquinamentu da elettroforesi
---- Sostituite u buffer di elettroforesi è assicuratevi chì i consumabili è u Buffer di Caricamentu sò liberi di cuntaminazione RNase.
A-5 Troppu caricu per l'elettroforesi
---- Riduce a quantità di carica di campioni, a carica di ogni pozzu ùn deve supera i 2 μg.
A-1 A quantità di campione hè troppu grande
---- Riduce a quantità di campione.
A-2 Alcuni campioni anu un elevatu cuntenutu di DNA è ponu esse trattati cù DNase.
---- Eseguite u trattamentu DNase senza RNase à a soluzione RNA ottenuta, è l'ARN pò esse direttamente usatu per sperimenti successivi dopu u trattamentu, o pò esse ulteriormente purificatu da kit di purificazione RNA.
Per vetri, cottu à 150 ° C per 4 ore. Per contenitori di plastica, immersi in 0,5 M NaOH per 10 min, poi accuratamente risciacquati con acqua priva di RNase e poi sterilizzati per rimuovere completamente RNase. I reagenti o e soluzioni aduprate in l'esperimentu, in particulare l'acqua, devenu esse liberi di RNase. Aduprate acqua senza RNase per tutti i preparati di reagenti (aghjunghjite acqua à una buttiglia di vetru pulita, aghjunghjite DEPC à una concentrazione finale di 0,1% (V / V), scuzzulate a notte è autoclave).
Categurie di prudutti
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