Kit RNAprep Pure Plant Plus
Caratteristiche
■ Destinatu: Hè formulatu apposta per campioni di piante chì sò difficiuli à estrarre, cum'è polisaccaridi è piante ricche di polifenolici. U prucessu hè più ottimizatu, è i risultati sò affidabili.
■ Eliminazione efficiente di gDNA: A DNase I à alta efficienza hè furnita per a rimozione rapida di gDNA nantu à a colonna.
■ Facile è veloce: L'esperimenti di estrazione di RNA ponu esse compie in 1 ora.
■ Tossicità sicura è bassa: ùn sò necessarii reagenti organichi tossichi cum'è fenolu è cloroformu.
Applicazioni
Questu kit pò esse adupratu direttamente per vari esperimenti di biologia moleculare cum'è RT-PCR, PCR in tempu reale, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, traduzzione in vitro, analisi di prutezzione RNase, è clonazione, ecc.
Tutti i prudutti ponu esse persunalizati per ODM / OEM. Per i dettagli,per piacè cliccate Serviziu persunalizatu (ODM / OEM)
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U RNA Totale hè statu estrattu da 100 mg di fugliale di banana, anguria, mela è pera, tuberi di patata dolce è patata, foglie di cotone, rosa, luzerna, risu è aghi di pinu biancu rispettivamente aduprendu u Kit RNAprep Pure Plant Plus. 4-6 μl di 30 μl eluati sò stati caricati per corsia. M: TIANGEN Marker III; L'elettroforesi hè stata cundutta à 6 V / cm per 30 min nantu à un 1% agarose. Risultati: U Kit RNAprep Pure Plant Plus pò estrarre RNA totale di alta purezza, elevatu rendimentu è bona integrità da i campioni di piante ricchi di polisaccaridi è polifenolici. |
A-1 Lisi cellulare o omogeneizazione ùn basta
---- Riduce l'usu di campioni, aumentate a quantità di tampone di lisi, aumentate l'omogeneizazione è u tempu di lisi.
A-2 A quantità di campione hè troppu grande
---- Riduce a quantità di campione adupratu o cresce a quantità di tampone di lisi.
A-1 Lisi o omogeneizazione di cellule insufficienti
---- Riduce l'usu di campioni, aumentate a quantità di tampone di lisi, aumentate l'omogeneizazione è u tempu di lisi.
A-2 A quantità di campione hè troppu grande
---- Per piacè riferitevi à a capacità massima di trasfurmazione.
A-3 RNA ùn hè micca eluitu cumpletamente da a colonna
---- Dopu avè aghjuntu acqua RNase-Free, lasciate qualchì minutu prima di centrifugà.
A-4 Etanolu in l'eluente
---- Dopu u lavatu, centrifugate di novu è caccià u tampone di lavatu u più pussibule.
A-5 U mezu di cultura cellulare ùn hè micca cumpletamente eliminatu
---- Quandu si raccoglie e cellule, assicuratevi di rimuovere u mezu di cultura u più pussibule.
A-6 E cellule immagazzinate in RNAstore ùn sò micca centrifugate in modu efficace
---- A densità di RNAstore hè più grande chì u mediu mediu di cultura cellulare; dunque a forza centrifugale deve esse aumentata. Hè suggeritu di centrifugà à 3000x g.
A-7 Basso contenutu di RNA è abbondanza in u campione
---- Aduprate un campione pusitivu per determinà se u bassu rendimentu hè causatu da u campione.
A-1 U materiale ùn hè micca frescu
---- I tessuti freschi devenu esse conservati in azotu liquidu immediatamente o immediatamente messi in u reagente RNAstore per assicurà l'effettu di l'estrazione.
A-2 A quantità di campione hè troppu grande
---- Riduce a quantità di campione.
A-3 RNase contaminazionen
---- Ancu se u buffer furnitu in u kit ùn cuntene RNase, hè faciule di cuntaminà RNase durante u prucessu di estrazione è deve esse trattatu cun cura.
A-4 Inquinamentu da elettroforesi
---- Sostituite u buffer di elettroforesi è assicuratevi chì i consumabili è u Buffer di Caricamentu sò liberi di cuntaminazione RNase.
A-5 Troppu caricu per l'elettroforesi
---- Riduce a quantità di carica di campioni, a carica di ogni pozzu ùn deve supera i 2 μg.
A-1 A quantità di campione hè troppu grande
---- Riduce a quantità di campione.
A-2 Alcuni campioni anu un elevatu cuntenutu di DNA è ponu esse trattati cù DNase.
---- Eseguite u trattamentu DNase senza RNase à a soluzione RNA ottenuta, è l'ARN pò esse direttamente usatu per sperimenti successivi dopu u trattamentu, o pò esse ulteriormente purificatu da kit di purificazione RNA.
Per vetri, cottu à 150 ° C per 4 ore. Per contenitori di plastica, immersi in 0,5 M NaOH per 10 min, poi accuratamente risciacquati con acqua priva di RNase e poi sterilizzati per rimuovere completamente RNase. I reagenti o e soluzioni aduprate in l'esperimentu, in particulare l'acqua, devenu esse liberi di RNase. Aduprate acqua senza RNase per tutti i preparati di reagenti (aghjunghjite acqua à una buttiglia di vetru pulita, aghjunghjite DEPC à una concentrazione finale di 0,1% (V / V), scuzzulate a notte è autoclave).
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